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Pregunta

GP de mi amigo cree que su hijo de 11 años de edad, hijo puede sufrir de la enfermedad de Hirschsprung.

¿Qué es esta enfermedad y cómo puede tratarse?

Responder

La enfermedad de Hirschsprung es un trastorno congénito en donde una parte aislada del intestino está ausente en las células nerviosas que controlan las contracciones rítmicas de los intestinos.

El área del intestino afectado es por lo general justo por encima del extremo inferior del recto y consiste en la última parte del intestino grueso, el colon.

Por consiguiente, esta zona se estrecha bloquear el paso de materiales de desecho y provocando que la zona por encima de la parte estrechada para convertirse en ensanchado y distendido.

La enfermedad no es común, a pesar de que se ejecuta en las familias. Afecta a los niños cerca de cuatro veces más que las niñas.

Los síntomas de estreñimiento y distensión abdominal suele aparecer en la infancia o en la niñez temprana, el niño también puede tener poco apetito y no crecer adecuadamente.

Si el médico de cabecera sospecha la enfermedad de Hirschsprung, un enema de bario de rayos X es muy útil para mostrar la parte estrecha del intestino.

Una biopsia se puede realizar para extraer una muestra del tejido para el análisis microscópico, que mostrará la ausencia de las células nerviosas.

Si se confirma el diagnóstico, el tratamiento consiste en extraer el segmento intestinal estrechado y volver a unir las áreas normales del intestino por encima y por debajo de ella.

A veces una colostomía temporal (la fabricación de una salida artificial desde el colon a través de la pared abdominal) podría ser necesaria si el niño es muy bajo peso antes de la operación.