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Pregunta

Mi esposa dio a luz a nuestro primer hijo, un hermoso niño de 9 libras que parece perfecto en todos los sentidos.

Después de 24 horas de puro júbilo, el personal médico en el hospital nos informó que tenía un soplo en el corazón.

En cuestión de horas, un especialista explicó que nuestro hijo tenía "Tetralogía de Fallot" y por lo tanto requiere una cirugía correctiva a un año.

Las preguntas que tengo son:

  • ¿Cuál es la tasa de supervivencia de este tipo de cirugía correctiva?
  • ¿Qué tan efectivo es?
  • ¿Cómo se afecta la esperanza de vida, tanto a través de la infancia y en el largo plazo?
  • ¿Mi hijo puede dejar a un lado del campo de juego / campo de deportes porque no puede mantener el ritmo?

Responder

Siento mucho oír hablar de defecto cardíaco de su hijo. Ponerse de acuerdo con cualquier anormalidad congénita suele ser difícil y complicado, la educación de muchas emociones encontradas.

La tetralogía de Fallot es la causa más común de enfermedad cardíaca, provocando decoloración azulada de los labios y la lengua (cianosis).

Al igual que en el caso de su hijo, 'etralogy de Fallot generalmente se diagnostica en las primeras semanas después de la identificación de un soplo.

Bebés más gravemente afectados son recogidos de inmediato por cianosis evidente después del nacimiento.

La cianosis puede muy bien no ser evidente en las primeras semanas, pero por lo general ocurre. Puede ser intermitente, y los ataques de irritabilidad, llanto y dificultad para respirar son característicos.

Estos ataques son generalmente auto-limitante, y se siguen en la mayoría de los casos por un período de sueño. Ataques prolongados pueden requerir tratamiento.

Hay cuatro defectos principales que intervienen en esta enfermedad, pero no hay dos individuos se ven afectados de la misma manera, y muchos niños tienen otras anomalías asociadas.

Como usted ha dicho, la cirugía correctiva se lleva a cabo por lo general hacia el final del primer año de vida. Cada vez hay más evidencia de que la cirugía temprana minimiza el daño a otros órganos que pudieran derivarse de la cardiopatía inicial.

Los niños a veces se vuelven muy sintomática en los primeros meses y requieren una operación temprana para aumentar el flujo de sangre a los pulmones. Corrección completa del defecto entonces se lleva a cabo cuando son un poco mayores.

El riesgo operatorio para la corrección de esta anomalía es entre 2 y 5 por ciento.

Experiencia clínica y los resultados pueden variar y no sería una buena idea hablar con su especialista en detalle acerca de figuras locales relacionadas con los riesgos de la operación y las tasas de éxito.

En la gran mayoría de los casos los niños son libres de síntomas durante 20 a 30 años. Algunos individuos van a requerir una operación de reemplazo de la válvula pulmonar en el futuro.

Las técnicas quirúrgicas han mejorado mucho en los últimos años, y las perspectivas a largo plazo está mejorando todo el tiempo.

Entiendo sus preocupaciones sobre la capacidad de su hijo para mantenerse al día en el parque infantil. Después de la cirugía, no hay ninguna razón por la que debería tener grandes problemas en este sentido.

Habilidades deportivas de los niños varían enormemente, y aunque probablemente no será el más rápido y más fuerte, la mayoría de los otros no lo serán tanto.

Dar información y asesorar a los padres sobre tal condición, es una parte importante de la labor que las unidades cardíacas especializadas están involucrados, por lo que no dude en hacer preguntas y repetirlas si usted no entiende las respuestas.